Scoperta rivoluzionaria nel trattamento della malattia dell’invecchiamento precoce
Una nuova ricerca condotta dall'Università del Maryland ha portato a scoperte fondamentali che potrebbero aprire la strada a trattamenti più efficaci per la sindrome da progeria di Hutchinson-Gilford (HGPS), una rara malattia genetica che causa un invecchiamento precoce nei bambini. Lo studio, pubblicato sulla rivista Aging Cell il 18 ottobre 2024, è stato realizzato in collaborazione con il National Institutes of Health (NIH) e la Duke University. foto@pixabay La malattia e i suoi effetti devastanti La progeria, nota anche come "malattia di Benjamin Button", provoca nei bambini sintomi di invecchiamento accelerato, tra cui rughe, rigidità articolare, perdita di capelli e…