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I ricercatori dell’Università di Stanford grazie al Web hanno scoperto un difetto genetico rarissimo che si manifesta con diversi sintomi, incluso quello di far piangere i bambini senza lacrime. Il primo caso fu riscontrato in una bambina di tre anni che mostrava difficoltà di movimento, ritardo dello sviluppo, alterazione del fegato e assenza di lacrime. I medici non riuscivano ad associazione questo tipo di sintomatologia a nessuna malattia conosciuta. L’analisi del DNA ha svelato che nella bambina erano presenti otto geni che sembravano “diversi”. Ma come avere la certezza che si trattasse di una vera alterazione genetica se non era…