La progeria è una rarissima malattia che colpisce 1 bambino su 4-8 milioni di nuovi nati, una patologia genetica che comporta l’invecchiamento precoce del corpo ma non della mente.
Il primo a descrivere questa malattia fu un medico inglese Sir Jonathan Hutchinson, era il 1886 e soltanto nel 2003 dopo oltre un secolo di porgessi scientifici si è scoperta la causa che provoca la progeria, che è una mutazione genetica di una proteina.
Al momento per questa rara patologia non è stata ancora trovata una cura, ci sono soltanto delle terapie farmacologiche che possono rallentare il progresso della malattia. A Boston è stato istituito il Progeria Research Foundation, il più importante ente di ricerca a livello mondiale che studia la malattia e sta mettendo a punto dal 2007 alcune terapie con farmaci usati in precedenza per curare il cancro.
